Ген, связанный с риском развития остеопороза у азиатских женщин в постменопаузе

Остеопороз характеризуется потерей плотности костной ткани и повышенным риском переломов. Это серьезное заболевание является одной из главных проблем здравоохранения, особенно среди пожилых женщин. По данным Национального фонда остеопороза, около 80% из примерно 10 миллионов американцев, страдающих остеопорозом, составляют женщины. Кроме того, примерно каждая вторая женщина в возрасте старше 50 лет сломает кость из-за остеопороза. 

«Остеопороз (ОП) широко распространен среди женщин в постменопаузе. Несколько исследований изучали связь между полиморфизмами IGF-1 и ОП у женщин в постменопаузе с противоречивыми результатами.»

Хотя основным фактором риска развития остеопороза, несомненно, является старение, причины остеопороза более сложны и включают в себя сочетание генетических и экологических факторов. Ген инсулиноподобного фактора роста 1 (IGF-1) играет важную роль в росте и развитии костей, и предыдущие исследования показали, что вариации в этом гене могут быть связаны с остеопорозом. Было установлено, что некоторые генетические варианты связаны со снижением уровня IGF-1, что может способствовать развитию остеопороза.

Генетические факторы в развитии остеопороза

В недавнем исследовании ученые Суй-Лунг Су, Юнг-Хсун Хуанг, Ю-Хсуан Чен, Пи-Шао Ко, Вен Су, Чих-Чен Ванг и Менг-Чанг Ли из Главного госпиталя трех служб и Национального медицинского центра обороны в Тайбэе, Тайвань, изучили связь между полиморфизмами IGF-1 rs35767, rs2288377 и rs5742612 и развитием остеопороза у постменопаузальных азиатских женщин. Их новая научная работа была опубликована в журнале Aging, том 15, выпуск 1, под названием «Исследование случай-контроль в сочетании с мета-анализом выявляет решающую ассоциацию между IGF-1 rs35767 и остеопорозом у азиатских женщин в постменопаузе».

«Хотя было опубликовано два мета-анализа, вывод об ассоциации между IGF-1 и ОП еще не сделан, вероятно, из-за ограниченности исследований на постменопаузальных женщинах.”

Исследование

Для дальнейшего изучения связи между вариантами IGF-1, остеопорозом и постменопаузой исследователи провели исследование методом случай-контроль с участием группы  женщин в Тайване. В исследование были включены 95 женщин с остеопорозом и 222 сопоставимые по возрасту контрольные группы без этого заболевания. Исследователи генотипировали участниц на три варианта IGF-1 и проанализировали данные для определения ассоциации между этими вариантами и остеопорозом.

Результаты исследования выявили ассоциацию между вариантом rs35767 и остеопорозом у постменопаузальных азиатских женщин. У женщин с этим вариантом был повышен риск развития остеопороза по сравнению с женщинами без этого варианта. В дополнение к исследованию случай-контроль, исследователи также провели мета-анализ, чтобы объединить результаты предыдущих исследований по этой теме. В этот мета-анализ вошли результаты текущего исследования и трех других исследований (опубликованных на английском языке), в общей сложности 2 267 человек. Мета-анализ подтвердил результаты исследования случай-контроль и выявил значительную ассоциацию между вариантом rs35767 и риском развития остеопороза у постменопаузальных азиатских женщин. 

«Мы выявили убедительную ассоциацию риска по rs35767 с ОП у постменопаузальных женщин, судя по TSA с 2 267 азиатками в комбинации 3 опубликованных исследований и нашего исследования случай-контроль. Однако rs2288377 и rs5742612 не показали ассоциации с остеопорозом, но для оценки взаимосвязи необходимо большее количество выборок.»

Заключение

В заключение следует отметить, что данная исследовательская работа предоставляет убедительные доказательства решающей ассоциации между вариантом rs35767 в гене IGF-1 и развитием остеопороза у постменопаузальных азиатских женщин. Исследование предполагает, что этот вариант может быть значимым генетическим фактором риска развития остеопороза в данной популяции. Их исследование может помочь в понимании генетической основы остеопороза, а также проложить путь для персонализированной медицины в лечении этого заболевания в будущем. Выявление людей с высоким риском развития остеопороза на основе их генетического профиля может позволить раннее выявление и вмешательство для предотвращения или отсрочки начала этого заболевания. Однако необходимы дополнительные исследования для подтверждения этих результатов в других популяциях и для сравнения этого исследования с другими исследованиями, которые не были задокументированы на английском языке.

5/5 - (1 голос)